植物转基因

　　1微束激光打孔法原生质体在瞬息间的微束激光映射下，可在质膜外表形成平面或物体表面的大小约0．25Pm2左右的孔眼，使DNA分子进入了细胞。

　　2电形成空洞法在瞬息间的高压直流电电子脉冲的冲击下，可以使原生质膜的分子疏松，形成短时间之内性的直径为3～4nl-n的孔眼，但对原生质体生存力影响半大。这时，存在于原生质体四周围溶液中的外源DNA，就可以经过这种孔眼进入了原生质体，成功实现基因的直接转移。

　　3微注射法首先制备植物原生质体，游离出细胞，在倒置目镜和显微操作器的帮忙下，将目标基因DNA经过微管注射到受体细胞中。

　　4花粉管通道法在植物受粉时将含目标基因的DNA溶液涂于柱头上，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，共进一步地整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而变成含转基因的新个体。该办法于80时代开始的一段时间由我国学者周光宇提出。我国到现在为止推广平面或物体表面的大小的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培养出来的。该法的长处是不听从赖团体培育人工再生植株，技术简单，不必装备精致优良的培养箱KLYQ，常理育种办公者便于掌握。

　　5基因枪法又叫作微弹轰击法。其基本原理是将外源DNA黏着在细微的金粒或钨粒外表，而后在高压的效用下，微粒被高速射入受体细胞或团体，微粒上的外源DNA进入了细胞后，整合到植物染色体上，得以表现，因此成功实现基因的转化。

　　6农杆菌介导转化法将外植体放入包括外源基因的农杆菌(Agrobacteriumtume／ociens)菌液中泡在水中，而后转入共营养物质，再转入用筛子选营养物质引诱抗性愈伤团体和抗性芽，扎根后的抗性植株移栽到营养钵成长在放置生化。